SURVANTA Ýntratrakeal Süspansiyon Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

1.0 mL ’de

Sodyum klorür, USP/EP/BP 9.0 mg

Alkol (etanol),USP, 190 derece, Katıksız** q.s.

Sodyum hidroksit, NF/EP/BP*** q.s.

Hidroklorik asid, NF/EP/BP**** q.s.

Distile su, USP/EP/BP***** q.s.

Azot, NF q.s.

** İşlem sırasında kullanılır.

*** pH ayarı içindir, işlem sırasında belirtilen başlangıç miktarı 20.0 g ’dır.

**** pH ayarı içindir, işlem sırasında belirtilen başlangıç miktarı 30.0 g ’dır.

6.2. Geçimsizlikler

Sunulmamıştır.

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Geçerli olduğu takdirde kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik’lerine uygun olarak imha edilmelidir.