PAVULON 4 Mg 10 Ampul Farmasötik Özellikler
Üretilmeyen ve Üreticisi Bulunamayan İlaçlar
Üretilmeyen ve Üreticisi Bulunamayan İlaçlar
PAVULON yardımcı maddeleri: sodyum asetat (E262), sodyum klorür, asetik asit (E260), enjeksiyonluk su.
Diğer birçok ilaç için olduğu gibi, tiopental’e eklendiğinde geçimsizlik bildirilmiştir.
PAVULON’un geçimli olduğu belirtilmiş olan çözeltiler (bakınız bölüm 6.6) dışında, PAVULON’u aynı enjektör ya da torbada çözeltilerle veya ilaçlarla karıştırılmaması önerilmemektedir.
Eğer PAVULON başka ilaçlar için de kullanılmış aynı infüzyon seti ile kullanılırsa, bu infüzyon setinin, PAVULON ve PAVULON ile geçimsizliği belirlenmiş ya da geçimliliği belirlenmemiş olan bir başka ilacın kullanımı sırasında yeterince yıkanmış olması önerilir (örneğin %9.9 NaCI ile).
Ampulun üzerindeki etikette ‘son kullanma tarihi:’ ardında görülen tarih, ürünün kullanılabileceği son tarihi göstermektedir. PAVULON herhangi bir koruyucu içermediğinden çözelti ampulün açılmasından hemen sonra kullanılmalıdır.
PAVULON 2-8°C’de karanlık yerde saklanmalıdır.
2 mg/ml’lik konsantrasyonda 2 ml panküronyum bromür ihtiva eden Tip I cam ampuller.
Ambalaj 10, 100 veya 150 ampul içermektedir.
Tüm ambalaj boyutları pazarlanmayabilir.
2 mg/ml konsantrasyonlu PAVULON’un: %0.9 sodyum klorür çözeltisi, % 5 anhidröz glikoz çözeltisi ve laktatlı Ringer’s çözeltisi ile geçimli olduğu ve aynı şırınga ya da infüzyon setinde bunlarla karıştırabileceği gösterilmiştir. Kullanım karıştırmadan hemen sonra başlamalıdır.
Kullanılmamış çözelti atılmalıdır.