MULTÝMÝX Pediatrik Þurup Klinik Özellikler

4.1. Terapötik endikasyonlar

MULTİMİX, içeriğindeki maddelerin eksikliğinin görüldüğü veya gereksiniminin arttığı durumlarda eksikliğin giderilmesinde endikedir.

Tavsiye edilen alım miktarları aşağıda belirtilen durumlarda artar ve/veya takviye gerekli olabilir:

• Ani kilo kaybı, dengesiz/yetersiz beslenme, minimum günlük vitamin ihtiyacını karşılamayan diyetler (ör. süt aliminin olmadığı vejetaryen diyetler)

• Yanıklar, ateş, kronik ateş, kronik hemodiyaliz, karaciğer-safra kanalı hastalıkları/fonksiyon bozukluğu, hipertiroidizim, uzamış

hastalıklar/enfeksiyonlar, intestinal hastalıklar, pankreatik yetersizliğe bağlı malabsorpsiyon sendromlan, protein eksikliği, yağ emiliminin bozulduğu durumlar

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

6 yaşından küçük çocuklar: Günde Vı ölçek (2,5 mL)

6 yaş üzeri çocuklar: Günde 1 ölçek (5 mL)

4.3. Kontrendikasyonlar

• İlacın içerdiği bileşenlerden bir ya da birkaçına alerjisi olduğu bilinen kişilerde,

• A ve D hipervitaminozu olan kişilerde,

• Hiperkalsemili hastalarda,

4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

• Barbitürat ve antikonvülsanlar D vitamininin etkisini azaltabilir.

• A vitamini, retinoid içeren ürünlerde yan etki oluşturabilir.

• Nıasin, ganglionik blokörlerin hipotansif etkisini artırabilir.

4.6. Gebelik ve laktasyon

4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

Çocuklarda kullanılması nedeniyle geçerli değildir

• Yüksek dozda uzun süreli kullanımlar A ve D hipervitaminozu oluşturabilir.

4.9. Doz aşımı ve tedavisi

Günde 25.000 IU’dan fazla A vitamini alan hastalar toksisite açısından yakından izlenmelidir. D vitamininin günde yaklaşık 50.000 IU alınması durumunda toksisite görülmesine karşın, günde 2000 IU’dan fazla D vitamini alan kişiler hiperkalsemi açısından izlenmelidir