MON. Mdp Kit 10 Mg Ý.v. Enjeksiyon için Liyofýlize Toz Içeren Flakon Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Kalay (II) klorür dihidrat Gentisik asit

6.2. Geçimsizlikler

Tc-99m sodyum perteknetat çözeltisi içinde bulunabilecek okside edici maddeler işaretleme işlemlerinde olumsuz etki oluşturmaktadır.

Bu nedenle işlem sırasında flakon içine hava verilmemesi gerekir.

6.3. Raf ömrü

MON.MDP KIT: 12 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

Liyofılize toz: 2-8 °C sıcaklıkta buzdolabında ve ışıktan korunarak;

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Karton kutu içinde bromobutil tıpa ve alüminyum flip-off kapaklı renksiz Tip I cam şişe.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

"m jc_ S0(jyUm perteknetat ile işaretlendikten sonra kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, Türkiye Atom Eneıjisi mevzuatı doğrultusunda ve ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’ ne uygun olarak imha edilmelidir.

Radyofarmasötik uygulanması, dış radyasyon veya idrar dökülmesi v.s nedenleri ile bulaşma yüzünden diğer kişiler için risk oluşturur. Bu nedenle ulusal mevzuata uygun olarak radyasyondan korunma önlemleri alınmalıdır.