ISOPTIN KKH 120 mg 50 tablet Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Mikrokristalize selüloz

Sodyum aljinat

Magnezyum stearat

Kollidon 30 (Polividon K 30)

Demineralize su

Hidroksipropil metil selüloz

Polietilen glikol 400

Polietilen glikol 6000

Talk

Titanyum dioksit E 171

Montanglikol mumu

• 6.2. Geçimsizlikler

  Mevcut değil.

  • 6.3. Raf ömrü

    48 ay.

    İlk açılıştan sonraki saklama şartları ve süresi: Isoptin KKH 120 mg uzatılmış salımlı tablet, blister ambalajı içinde saklanmalı, uygulamadan hemen önce çıkarılıp alınmalıdır.

    • 6.4    Saklamaya yönelik özel uyarılar

    25°C altında, oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

      PVC/PVDC/Aluminyum blister ambalajlarda 50 film tablet.

      • 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

        Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.