GRANÝTON 3mg/3ml I.v. Infüzyon Çözelti Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

• Sodyum klorür

• Sitrik asit monohidrat

• pH’ı 5.3’e ayarlamak için yeteri kadar hidroklorik asit vc sodyum hidroksit

6.2. Geçimsizlikler

Genel bir tedbir olarak GRANİTON, diğer ilaçlarla birlikte solüsyon halinde karıştırılmamalıdır. GRANITON’un profilaktik uygulaması, sitostatik tedaviden veya anestezi başlangıcından önce tamamlanmalıdır.

6.3. Raf ömrü

36 ay.

6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar Orijinal kabının içinde saklayınız

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

3 mL’lik Tip I cam ampul, 1 vc 5 adet ampul içeren ambalajlarda.

Tüm paket boyutları pazarlanmayabilir.

6.6
Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası vc diğer özel önlemler

İdeal olanı, GRANİTON’un intravenöz infüzyonunun uygulama anında hazırlanmasıdır. Sulandırıldıktan sonraki (bölüm 4.2’dc, Uygulama şckli’nde belirtilen infiizyon sıvılarından herhangi birinin içinde) raf ömrü, oda sıcaklığında doğrudan gün ışığından korunarak saklamak koşulu ile 24 saattir. 24 saatten sonra kullanılmamalıdır. Hazırlandıktan sonra bekletilecekse, GRANİTON infüzyonları uygun aseptik koşullarda hazırlanmalıdır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" vc "Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmclik"lcrinc uygun olarak imha edilmelidir.