SILINA 1000 mg 1 flakon Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Bulunmamaktadır.

• 6.2. Geçimsizlikler

  Ampisilin çözeltileri aminoglikozidler, metronidazol ve oksitetrasiklin, rolitetrasiklin ve doksisiklin gibi enjektabl tetrasiklin türevleri ile karıştırılmamalıdır.

  Gözle görülen geçimsizlik belirtileri çökme, bulanıklık ve renk değişikliğidir.

  • 6.3. Raf ömrü

    24 Ay

    • 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanır.

      • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        Kutuda, renksiz cam flakonda beyaz renkli toz ile 5 mL’lik enjeksiyonluk su içeren çözücü ampul kullanma talimatı ile sunulmaktadır.

        • 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

          Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.