REFRESH LIQUIGEL LUBRICANT 15 ml göz damlasý Klinik Özellikler
AbbVie Tibbi İlaçlar San. Tic. Ltd. Şti.
[ 11 November 2011 ]
AbbVie Tibbi İlaçlar San. Tic. Ltd. Şti.
[ 11 November 2011 ]
4.1. Terapütik endikasyonlar
Kuru göz sendromu ve göz yaşı azlığının bulunduğu durumlarda, rüzgar ya da güneşe maruz kalmayla ilişkili göz kuruluğuna bağlı rahatsızlık, yanma ve irritasyonda geçici bir düzelme sağlamak İçin ve irritasyona karşı koruyucu olarak kullanılır.
Pozoloji/uyguhıma sıklığı ve süresi:
Doktor tarafından başka şekilde önerilmedikçe, etkilenen göze gerektikçe veya günde 4 kez 1 yada 2 damla uygulanır.
Uygulama şekli
Etkilenen gözün konjunktiva kesesine damlatılarak uygulanır. Şişe içerisindeki solüsyon, kontamine olabileceği için, ilaç göze damlatıhrken, damlalığın ucu herhangi bir yüzeye temas ettirilmemelidir,
Sert gaz geçirgen ve yumuşak kontakt lens ile birlikte kullanılabilir. Şişe açıldıktan sonra 60 gün içinde kullanılmalıdır. Her kullanımdan sonra kapağı kapatılmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak bu popülasyona ait bir bildirim bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon:
Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak bu popülasyona ait bir bildirim bulunmamaktadır. Gcriyatrik popülasyon:
Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak bu popülasyona ait bir bildirim bulunmamaktadır.
Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. Bebeklerde ve 3 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Gözde ağrı, görmede değişiklik, kızarıklığın ve irritasyonun devam etmesi durumunda ya da durum kötüleşirse veya 72 saatten uzun sürerse, ilacın kullanımı kesilip bir doktora başvurulmalıdır. Solüsyonun rengi değişir ya da bulanıklaşırsa kullanılmamalıdır.
Bir başka oküler ilacın birlikte kullanılması durumunda, ilacın dışarı akmasını önlemek için söz konusu ilaç REFRESH L1QUIGEL damlatılmadan en az 15 dakika önce uygulanmalıdır.
Harici kullanım içindir. Bulaşmayı veya gözün zarar görmesini önlemek için damlalığın ucu veya şişe herhangi bir yüzeye değdirilmemclidir. Kullandıktan sonra kapak kapatılmalıdır.
Kutusu üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce kullanılmalıdır.
Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir. REFRESH LIQU1GEL ile birilikte bir başka göz damlası kullanılacak ise, İki ilacın uygulanması arasında en az 15 dakika bulunmalıdır.
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanım ile ilgili veri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
İnsanlarda gebelik ve laktasyon .sırasında REFRESH LIQUIGEL kullanımı ile ilişkili spesifik bir çalışına verisi bulunmamaktadır; bununla birlikte sodyum karboksi metil selüloz ile yapılan nem* klinik çalışmalar gebelik sırasında herhangi bir zararlı etki göstermemiştir.
REFRESH UQUIGEL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Kullanılması gerekli ise, fetus üzerindeki risk/yarar oranı değerlendirilerek, doktor gözetiminde kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
REFRESH LIQUIGEL sistematik olarak absorbe edilmediğinden, süte geçmesi beklenmemektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak insanda üreme yeteneği/fcrtiliteye etkisi bildirilmemiştir.
REFRESH LIQUIGEL ile geçici olarak bulanıklık oluşabilir, hasta görmesi netleşinceye kadar araç ve makine kullanmamalıdır.
Çok yaygın (>3/10); yaygın (>1/100 İla <l/lö); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); Çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Göz hastalıkları
Çok yaygın: Görme bozukluğu, gözde akıntı
Yaygın: Gözde irritasyon, yanma ve rahatsızlık, oküler kaşıntı, göz kapağında ödem
ve hipereml.
Pazarlama Sonrası Deneyim
Klinik uygulamada REFRESH LlÇjUIGEL’in pazarlama sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki reaksiyonlar belirlenmiştir. Bu reaksiyonlar, bilinmeyen boyuttaki bir popülasyon tarafından gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklık tahminleri kesin olarak yapılamamaktadır.
Göz hastalıklar!
Bilinmemektedir: Gözde ağrı, güz kapağı kenarında kabuklanma ve/veya ilaç kalıntısı, gözde yabancı cisim hissi, oküler hıperemi.
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Bilinmemektedir: Gözde alerji dahil aşın duyarlılık Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyontannın raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovjjilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)
Oküler uygulama ile ilgili olarak bir doz aşımı bildirilmemiştir. Doz aşımı söz konusu olursa, semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.