Sanofi Aventis İlaçları   ›   MIRTARON 30 mg 14 film tablet   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Sinir Sistemi   ›   Antidepresanlar   ›   Mirtazapin

MIRTARON 30 mg 14 film tablet Farmasötik Özellikler

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti

[ 17 November  2011 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Laktoz (Monohidrat) (inek sütü kaynaklı) Hidroksipropil Selüloz

    Nişasta (Mısır, Kurutulmuş) Kolloidal Silika (susuz) Magnezyum stearat

    Opadry Orange 04H23542*

    * Opadry Orange 04H23542: HPMC 15-Methocel E15-LV 15 % 38,850 (USP, Av. Far.), Titanyum dioksit % 33,80 (USP, Av.Far., JP), Talk % 12,5 (USP, Av.Far., JP), Demir Oksit Sarı% 5,87 (NF, JPE), Propilen Glikol % 4,17 (NF, Av. Far., JP), IF10015 / IC07484 % 3,76

    [(3/1 oranında), Methocel E15/ Demir Oksit Kırmızı], FD & C Sarı R NO 6 HT %1,05

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değildir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altında, oda sıcaklığında saklayınız. Işık ve rutubetten koruyunuz.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    MİRTARON 30 mg çentikli film kaplı tablet, kutuda 14 ve 28 film kaplı tablet içeren opak PVC/PVDC-Alüminyum blister ambalajlarda bulunmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelika€lerine uygun olarak imha edilmelidir.