BENPAIN 1.5 mg/ml oral mukozaya uygulanacak sprey çözelti Kısa Ürün Bilgisi

Benzidamin Hcl }

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    BENPAİN 1,5 mg / ml oral mukozaya uygulanacak sprey, çözelti

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    Her 1 ml çözelti 1,5 mg benzidamin HCI içerir.

    Yardımcı maddeler

    Sorbitol Etanol Propilen glikol

    Yardımcı maddeler için 6.1.'e bakınız.


  • 3.   FARMASÖTİK FORMU

    Oral mukozaya uygulanacak sprey, çözelti Berrak, yeşil renkli, nane kokulu çözelti.

    İlacı püskürtmek için pompalama düğmesine süratle basın; bu işlemi yukarıda belirtilen sayılarda tekrarlayın.


    4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

      4.1. Terapötik endikasyonlar

      BENPAİN;

        Ağız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrıyla seyreden gingivit, stomatit, farenjit, tonsilit ve aftöz lezyonlarda,

        4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

        BENPAİN, aşağıdaki dozlarda kullanılır.

        Yetişkinlerde

        Günde 2-6 kez 4-8 püskürtme şeklinde uygulanır. Önerilen dozlar aşılmamalıdır.

        Tedavi süresi ortalama 4-5 gündür.

        Bu süre içerisinde olumlu sonuç alınamadığı takdirde hekime danışılmalıdır.

        Uygulama şekli:

          İlk kullanımda düzenli bir püskürtme elde edinceye kadar pompalama düğmesine birkaç kez basın.

          Şişeyi kutusuna yerleştirip dik duracak şekilde saklayın.

          4.3. Kontrendikasyonlar

          Benzidamin HCI'e veya BENPAİN içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

          4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

            Gözle temastan kaçınılmalıdır.

            4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

            Bildirilmemştir.

            Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler

            Özel popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.

            Pediyatrik popülasyon

            Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.

            4.6. Gebelik ve laktasyon

            Gebelik kategorisi: C

            Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) BENPAİN'in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara herhangi bir etkisi olduğu ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) için kullanılan ilaçlarla herhangi bir etkileşimi bildirilmemiştir.

            Gebelik dönemi

            Gebelikte yeterli sayıda çalışma olmadığından kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir.

            Laktasyon dönemi

            Emziren kadınlarda yeterli sayıda çalışma olmadığından emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

            Üreme yeteneği/ Fertilite

            BENPAİN tedavisinin insanlarda fertiliteyi etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.

            4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

            İlacın önerilen dozlarda topikal kullanımı araç ve makine kullanma yeteneğini olumsuz yönde etkilemez.

            4.8. İstenmeyen etkiler

            Aşağıdaki advers reaksiyonlar rapor edilmiştir:

            Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100, <1/10), yaygın olmayan (≥1/1.000, <1/100), seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

            Bağışıklık sistemi hastalıkları

            Çok seyrek: Aşırı duyarlılık reaksiyonları (bu reaksiyonlar kaşıntı, döküntü, ürtiker, fotodermatit ve bazen de laringospazm veya bronkospazm ile ilişkili olabilir)

            Uzun süreli tedaviler, hassaslaşma durumlarına neden olabilir. Her iki durumda da ilacı kesip doktora danışılmalıdır.

            Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

            Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)

            4.9. Doz aşımı ve tedavisi

            Yanlışlıkla içilse dahi doz aşımı bahis konusu değildir. Antidotu yoktur. Çocuklar yanlışlıkla içerse halüsinasyon, konvülsiyon, eksitasyon ve somnolans görülebilir; semptomatik tedavi uygulanır.


            5.   FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

              5.1. Farmakodinamik özellikler

              Farmakoterapötik grup: Lokal Oral Tedavide Kullanılan Diğer İlaçlar ATC kodu: A01AD02

              Benzidamin HCl, sistemik ve topikal yolla kullanılabilen analjezik ve antiinflamatuvar bir ajandır. Bu etkilerini hücre membranını stabilize ederek, damar permeabilitesini azaltarak ve düşük konsantrasyonlarda, muhtemelen prostaglandin sentezini inhibe etmeden gösterir.

              Bu farmakolojik etkileri sebebi ile benzidamin HCl, muhtelif sebeplerle ortaya çıkan yumuşak doku zedelenmesine bağlı akut (primer) inflamasyonlarda, inflamasyonun lokal mekanizmalarını etkileyerek antiinflamatuvar, antiödem ve analjezik etki gösterir.

              5.2. Farmakokinetik özellikler

              Genel özellikler

              Emilim:

              Benzidamin, oral uygulamayı takiben hızla sindirim sisteminden emilir ve 2-4 saat sonra maksimum plazma seviyelerine ulaşılır.

              Dağılım:

              Benzidaminin dokulara dağılımının en önemli yönü, enflamasyon bölgesinde konsantre olma eğilimidir.

              Biyotransformasyon:

              Benzidamin esas olarak oksidasyon, konjugasyon ve dealkilasyon yolu ile metabolize edilir.

              Eliminasyon:

              Benzidamin çoğunlukla inaktif metabolitler ve konjugasyon ürünleri şeklinde esas olarak idrarla atılır.

              5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

              Benzidamin, çok düşük toksisite özelliği gösterir ve önemli histopatolojik değişiklikler

              oluşturmaz.

              LDve tek terapötik oral doz arasındaki güvenlik sınırı, 1.000:1'dir.

              Benzidamin, gastrointestinal kanalı etkilemez. İlacın teratojenik etkileri yoktur ve embriyonun normal gelişimine zarar vermez.

              6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

                6.1. Yardımcı maddelerin listesi

                Propilen glikol Sorbitol Sodyum sakarin

                Sodyum dihidrojen fosfat Sodyum hidroksit

                Nane esansı

                Brilliant blue (E 104) Kinolin sarısı

                Etanol Deiyonize su

                6.2. Geçimsizlikler

                Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur.

                6.3. Raf ömrü

                24 ay

                6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

                25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

                6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

                BENPAİN, beyaz sprey başlıklı kapak ile kapatılmış 30 ml'lik şeffaf cam şişe karton kutuda kullanma talimatı ile birlikte ambalajlanır.

                6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

                Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikâ€'lerine uygun olarak imha edilmelidir.

                Depresyonu Anlamak Depresyonu Anlamak Depresyon farklı kişileri farklı biçimlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel olmak üzere geniş alanda belirtilere sebep olabilir.Depresyona neler sebep olur? Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Avixa İlaç Sanayi Tic. Ltd. Şti
    Satış Fiyatı 137.75 TL [ 26 Apr 2024 ]
    Önceki Satış Fiyatı 137.75 TL [ 22 Apr 2024 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8681801640767
    Etkin Madde Benzidamin Hcl
    ATC Kodu A01AD02
    Birim Miktar 0.0015
    Birim Cinsi G
    Ambalaj Miktarı 30
    Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Dişçi Koruma İlaçları (preparatlar) > Benzidamin Kombinasyonları
    Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
    BENPAIN 1.5 mg/ml oral mukozaya uygulanacak sprey çözelti Barkodu