AUGMENTIN ES 600/42.9 mg 100 ml süspansiyon Uyarılar

AUGMENTIN ES ile tedaviyi başlatmadan önce, penisilinler, sefalosporinler veya diğer alerjenlere karşı önceki aşırı duyarlılık reaksiyonlarına dönük dikkatli bir sorgulama yapılmalıdır.

Penisilin tedavisi gören hastalarda ciddi ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyonları bildirilmiştir. Bu reaksiyonların penisilin aşırı duyarlılık geçmişine sahip kişilerde meydana gelme ihtimali daha yüksektir. Alerjik bir reaksiyon meydana gelmesi halinde, AUGMENTIN ES tedavisi kesilmeli ve uygun alternatif tedaviye başlanmalıdır. Ciddi anafilaktik reaksiyonlar derhal adrenalinle acil durum tedavisi gerektirir. Entübasyon da dahil olmak üzere oksijen, intravenöz steroidler ve hava yolu kontrolü gerekebilir.

Bulaşıcı mononükleozdan şüphelenildiği hallerde AUGMENTIN ES kullanılmamalıdır, çünkü kızamığa benzer bir döküntünün meydana gelmesi amoksisilin kullanımının ardından görülen bu durumla ilişkilendirilmiştir.

Uzun süreli kullanım da duyarlı olmayan organizmaların aşırı gelişmesine neden olabilir.

Genel olarak AUGMENTIN ES iyi tolere edilir ve antibiyotiklerin penisilin grubunun düşük toksisite karakteristiğine sahiptir. Uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer fonksiyonları ve hematopoietik fonksiyonlar dahil olmak üzere organ sistemi fonksiyonlarının dönemsel olarak değerlendirilmesi tavsiye edilir.

Nadiren, AUGMENTIN alan hastalarda protrombin süresinin uzadığı bildirilmiştir. Eşzamanlı olarak antikoagülanların reçete edildiği hallerde uygun izleme işlemleri gerçekleştirilmelidir. AUGMENTIN ES karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtisi gösteren hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, AUGMENTIN dozajı, yetmezlik derecesine göre ayarlanmalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda AUGMENTIN ES için herhangi bir dozlama önerisinde bulunulamaz (bkz. Dozaj ve Uygulama). Düşük idrar çıkışına sahip hastalarda çok nadiren de olsa, esas olarak parenteral tedaviyle birlikte kristalüri görülmüştür. Yüksek dozlarda amoksisilin uygulamasında, amoksisilin kristalürisi olasılığını azaltmak için yeterli sıvı alımı ve idrar çıkışının sürdürülmesi önerilir.

AUGMENTIN ES aspartam içerir (her bir 5 ml süspansiyonda 7 mg fenilalanin bulunmaktadır) ve fenilketonürisi olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı:

Gebelik kategorisi B. AUGMENTIN’in oral ve parenteral olarak uygulandığı hayvanlar üzerinde (insan dozunun 10 katı dozlarla fareler ve sıçanlarda) yapılan üreme çalışmaları herhangi bir teratojenik etki göstermemiştir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, doktor tarafından zorunlu görülmedikçe gebelikte kullanımdan kaçınılmalıdır. AUGMENTIN ES emzirme döneminde uygulanabilir. Anne sütünde salgılanan eser miktarlarla ilişkili duyarlılık riski haricinde anne sütü alan bebekler için bilinen zararlı bir etkisi yoktur.

Araç ve makine kullanımı: Herhangi bir yan etki gözlenmemiştir.

	Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir.
	Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır.
	Lösemi Kan Kanseri Lösemi, kan kanseridir ve vücudunun kan oluşturan dokularının hastalanması anlamına gelir. Birçok lösemi türü vardır; bazı lösemi türleri çocuklarda bazıları da yetişkinlerde sık görülür.