Ciddi yan etkilerin görülme sıklığı fazla olduğu için hastanede yatan hastalarda veya yakın takibin mümkün olduğu hastalarda kullanılmalıdır.
Diabetik Hastaların Tedavisinde
Her bir flakon Amphocil'in 970mg laktoz monohidrat içerdiği gözönünde bulundurulmalıdır.
Renal Dializ Hastalarının Tedavisinde
Amphocil sadece her bir dializ periyodu sonunda uygulanmalıdır. Kan elektrolitleri, özellikle potasyum ve magnezyum seviyeleri düzenli aralıklarla tesbit edilmelidir.
Gebelikte
Amphocil'in gebelikte kullanım güvenliği hakkında yeterli bilgi olmadığından gebe kadınlarda kullanılmamalıdır. Ancak anne için kullanımın çok gerekli olduğu durumlarda fetus üzerindeki riskine rağmen kullanılır.
Emzirme Döneminde
Amfoterisin'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Amphocil ile tedavi esnasında emzirme kesilmelidir.
Geçimsizlikleri :
LİYOFİLİZE TOZ İÇİN SERUM FİZYOLOJİK VEYA DEKSTROZ SOLUSYONLARI ÇÖZÜCÜ OLARAK KULLANILMAZ, ENJEKSİYONLUK SU İLE ÇÖZÜLMÜŞ OLAN KONSANTRE ÇÖZELTİYE, SERUM FİZYOLOJİK, ELEKTROLİTLER VEYA DİĞER İLAÇLAR İLAVE EDİLEMEZ VEYA KARIŞTIRILAMAZ.
Eğer Amphocil infüzyon, mevcut olan bir kanaldan hastaya uygulanacaksa, infüzyondan önce bu kanaldan %5'lik Enjeksiyonluk Dekstroz akıtılarak kanal iyice temizlenir. Aksi takdirde ise ilaç ayrı bir kanaldan uygulanır. Önerilen solusyondan başka herhangi bir solusyon veya bakteriostatik bir ajan (benzil alkol gibi) kullanılmamalıdır. Böyle maddeler Amphocil'in çökmesine sebep olabilir. Çökmeye sebep olabilecek madde veya herhangi partiküllü madde kullanılmamalıdır.
Çözücü ilavesi esnasında ve dilusyon yaparken katı aseptik teknik kullanılmalıdır. Çünkü liyofilize ilaçta, çözücüde ve dilusyon için kullanılan solusyonda koruyucu yoktur.
