En sık görülen yan etkiler gastrointestinal etkilerdir (%30-40). Çoğu hafif etkilerdir ve özelikle tedavinin ilk üç ayında görülür. Bunlar; diyare, mide bulantısı ,deri döküntüleri, kusma, gastrointestinal ağrı ve nötropenidir. Bu etkiler genellikle 1-2 hafta içinde geçer fakat ciddi boyutta ve iyileşme olmuyor ise tedavi derhal kesilmelidir.
Karaciğer; nadiren hepatik ve kolestatik sarılık bildirilmiştir. Bunlara tedavinin ilk aylarında rastlanmıştır. Tedavi durdurulduğunda prognoz genellikle olumlu olmuştur. Seyrek olarak, değişik belirtiler veren Quincke ödemi, vaskulit lipus senromu, hipersensitivite nefropatisi gibi immünolojik reaksiyonlar bildirilmiştir.
Laboratuvar bulgularında değişim:
Hematoloji: Nötropeni ve ender olarak pansitopeni, izole veya çok seyrek olarak hemolitik anemi ile birlikte trombositopeni bildirilmiştir.
Karaciğer: Nadiren Tiklopidine bağlı olarak tedavinin ilk 4 ayında alkalin fosfataz, transaminazlar ve bilirubinde artış görülebilir.
Kolestrol: Kronik tiklopidin tedavisine bağlı olarak serum kolesterol ve trigliserid düzeyleri yükselebilir.1-4 aylık tedaviyle serum HDL-C, LDL-C ,VLDL-C ve trigliserid düzeylerinde %8-10 luk artış olabilir. Tedaviye devam edildikçe yükselme artmamıştır. Lipoprotein alt bölümlerinin oranı, özellikle HDL’nin LDL’e oranı değişmeden kalmıştır. Klinik çalışma bulguları bu etkinin yaşa, cinsiyete, alkol tüketimine veya diabete bağlı olmadığını göstermiştir ve kardiyovasküler risk üzerinde herhangi bir etkisinin bulunmadığını ortaya koymuştur.
AGRETİK TEDAVİSİNİN İLK ÜÇ AYINDA HER İKİ HAFTADA BİR DOKTORUNUZUN ÖNERECEĞİ TETKİKLERİ ZAMANINDA YAPTIRINIZ. BOĞAZ AĞRISI, ATEŞ, AĞIZDA YARA GİBİ ENFEKSİYON BELİRTİLERİ OLUŞMASI HALİNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
